ISO / TS 16949 Zertifizierungsablauf

Viele Betriebe der Automobilindustrie, sowohl Hersteller als auch Zulieferer, unterziehen sich einer ISO TS 16949 Zertifizierung. Auf dieser Seite wird Ihnen der ISO TS 16949 Zertifizierungsablauf vorgestellt.

Der hier beschriebene ISO / TS 16949 Zertifizierungsablauf ist gemäß den Vorgaben und Richtlinien der IATF gestaltet, nach deren Richtlinien auch die ISO TS 16949 Zertifizierung abläuft. Wir beschreiben hier den ersten Schritt des ISO TS 16949 Zertifizierungsablauf, die Aktivitäten vor dem Audit. 

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PhaseZeitablaufWerWas
1. Aktivitäten vor dem AuditT0 (Start)OrganisationAntrag zur ISO / TS 16949 Zertifizierung

Die Organisation, die eine Zertifizierung anfragt, muss der Zertifizierungsgesellschaft die nachfolgenden Informationen und Dokumente übermitteln: Ausreichende Informationen, auf Basis derer ein Angebot zur Zertifizierung gemäß den ISO/TS 16949 Zertifizierungsvorgaben gemacht werden kann, einschließlich Anzahl der Mitarbeiter, Adresse, usw. Geltungsbereich der Zertifizierung Entwicklungsverantwortung zu zertifizierende Standorte Aktivitäten an entfernten Standorten erhaltene QM-System-Zertifikate

Entwicklungsverantwortung und Vertrag zwischen Organisation und Zertifizierer

Für die Entscheidung über Entwicklungsverantwortlichkeit sind nur zwei Alternativen erlaubt:
---- Organisation ist zuständig (einschließlich untervergebene Entwicklung)
---- Kunde ist zuständig

Wenn die Entwicklungsverantwortlichkeit untervergeben wird, muss der Auditor verifizieren, dass die Organisation und ihr Lieferant die erforderliche Fähigkeit besitzen, die Anforderungen aus Abschnitt 7.3, einschließlich der Schnittstellen zwischen Organisation und Lieferant, vollständig zu erfüllen.

T1 (Start)Organisation & Zertifizierungs- gesellschaft Analyse und Bewertung der Dokumentation - Ist das QMS bereit für das Zertifizierungsaudit?

Die Organisation muss der Zertifizierungsstelle die folgenden Dokumente zur Prüfung und Auditplanung bereitstellen (siehe Format im IATF Leitfaden zur ISO/TS 16949:2009):
---- QM-Handbuch (jedes zu auditierenden Standorts)
---- Plan der internen Audits und QM-Bewertung sowie die Ergebnisse der letzten 12 Monate
---- Liste qualifizierter interner Auditoren
---- Liste der kundenspezifischen Anforderungen
---- Status der Kundenbeschwerden
---- Betriebliche Leistungstrends mindestens der letzten 12 Monate

Aus der Analyse der Dokumentation der Organisation muss abgeleitet werden:
---- der Geltungsbereich des Zertifikats
---- Bewertung, ob das QM-System ausreichend implementiert ist
--- (in Zweifelsfällen kann ein Voraudit vereinbart werden)

In dieser Phase kann ein Voraudit bei der Organisation durchgeführt werden. Für dieses Voraudit muss der Auditor von der Zertifizierungsgesellschaft im Einvernehmen mit der Organisation benannt werden. Für das Voraudit gilt: Das Voraudit darf nicht als Teil des Zertifizierungsaudits betrachtet werden. Die erforderlichen Audittage des Voraudits reduzieren nicht die Gesamtzahl an Audittagen des Zertifizierungsaudits

Kein Vor-Ort-Audit. Dokumentation in DatenbankZertifizierungsgesellschaftZertifizierungsaudit - ja oder nein?

Wenn das QM-System für das Zertifizierungsaudit noch nicht ausreichend implementiert ist, kann die Organisation in Abstimmung mit der Zertifizierungsgesellschaft den Zertifizierungsprozess stoppen. Die Zertifizierungsgesellschaft dokumentiert dies in der Datenbank.

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Ihre Ausbildung: Für die Zertifizierung eines Qualitätsmanagementsystems im Automobilbereich ist es wichtig, die Anforderungen der ISO/TS 16949 zu kennen und umsetzen zu können. In der Ausbildung Basiswissen ISO/TS 16949 – QM Automobilindustrie lernen Sie die ISO/TS 16949 sowie deren Anforderungen von Grund auf kennen und in einem funktionierenden Qualitätsmanagementsystem im Automobilbereich abzubilden.

Bereitschaftsüberprüfung – ISO / TS 16949 Zertifizierungsablauf

Wie Sie bereits in der Tabelle gesehen haben, muss eine Bereitschaftsüberprüfung durchgeführt werden, bevor mit der Auditplanung und der eigentlichen ISO TS 16949 Zertifizierung begonnen werden kann. Bei dieser Bereitschaftsüberprüfung wird ermittelt, ob Ihr QM System bereit für das Zertifizierungsaudit ist. Vor allem wird dabei geprüft, ob Ihr QMS die Anforderungen der ISO / TS 16949 erfüllt.

In der nachfolgenden Abbildung werden Ihnen die einzelnen Prozessschritte der Bereitschaftsüberprüfung detailliert grafisch aufgezeigt, sodass Sie einen Überblick über den Ablauf dieser Überprüfung erhalten.