Hier finden Sie Definitionen und kurze Erklärungen für die wichtigsten Begriffe aus dem Bereich Qualitätsmanagement. Dieses Lexikon hilft im Gewirr der Abkürzungen den Überblick zu bewahren. Dieser Eintrag befasst sich mit dem Thema ISO 14971 Risikomanagement / Risikoanalyse Medizinprodukte:

Definition / Begriffserklärung ISO 14971 Risikomanagement Medizin

Die ISO 14971 legt die Anforderungen fest, die sich aus einem Risikomanagementsystem für Medizinprodukte ergeben. Somit ist die ISO 14971 für Sie interessant, wenn Ihr Unternehmen Medizinprodukte herstellt und Sie das Thema Risikomanagement Medizin / Risikoanalyse Medizinprodukte stärker in den Fokus rücken möchten und eine Möglichkeit suchen Ihre Risikomanagement Medizin Aktivitäten auch für Dritte sichtbar nachzuweisen.

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Über die ISO 14971 bauen Sie ein wirksames Risikomanagement Medizin auf und können auf Basis einer ständigen Risikoanalyse Medizinprodukte die möglichen Risiken bei der Produktion Ihrer Produkte vorher identifizieren und somit Fehlentwicklungen und Qualitätsprobleme bereits präventiv angehen können. Damit Sie Ihren Kunden gleichbleibende Qualität Ihrer Produkte garantieren können ist es unumgänglich mögliche Risiken in Ihrem Unternehmen ständig zu bewerten und zu kontrollieren. Um Ihren Kunden ein wirkungsvolles Risikomanagement Medizin vorweisen zu können, sollten Sie die ISO 14971 Risikomanagement Medizin / Risikoanalyse Medizinprodukte vollständig umsetzen und sich Ihr ISO 14971 Risikomanagement anschließend zertifizieren lassen.

VORLAGE: Nutzen Sie den Risikomanagementplan ISO 14971 zur erfolgreichen Planung Ihres Risikomanagements!

Die Norm ISO 14971 ist mit der europäischen Richtlinie 93/42/EWG harmonisiert und sorgt somit dafür, dass Sie die Ansprüche an die Sicherheit von Medizinprodukten in Europa erfüllen! Die Umsetzung der ISO 14971 Risikomanagement Medizin / Risikoanalyse Medizinprodukte läuft prozessorientiert ab und gliedert sich in die Prozesse Risikoanalyse Medizinprodukte, Risikobewertung, Risikokontrolle und Informationen aus der Produktion und nachgelagerten Phasen.

Besonderheiten der ISO 14971 für Risikomanagement Medizin / Risikoanalyse Medizinprodukte sind die weitreichenden Pflichten zur Dokumentation, die es in einer  ISO 14971 Risikomanagement Akte zu erfüllen gilt und die Erarbeitung eines ISO 14971 Risikomanagement Plans als Grundlage zur wirkungsvollen Umsetzung des Risikomanagement Medizin und das Festhalten aller Ergebnisse des Risikomanagement Medizin / Risikoanalyse Medizinprodukte in einem speziellen ISO 14971 Risikomanagement Bericht.

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